RECURSOS para el estudio de BIOPATOLOGÍA DE LA DISCAPACIDAD - Características asociadas a síndromes y patologías

![[Síndrome de Down]]\n![[Síndrome de Edwards]]\n![[Síndrome de Patau]]\n![[Síndrome por delección cromosómica parcial]]\n![[Síndrome de Turner]]\n![[Síndrome de Klinefelter]]

![[Prader-Willi]]\n![[Angelman]]\n![[X-frágil]]

[[Anomalias cromosómicas]]\n[[Anomalias genéticas]]\n[[Trastornos neuromotores]]

\n<div class='toolbar' macro='toolbar +saveTiddler -cancelTiddler deleteTiddler'></div>\n<div class='title' macro='view title'></div>\n<div class='editor' macro='edit title'></div>\n<div class='editor' macro='edit text'></div>\n<div class='editor' macro='edit tags'></div><div class='editorFooter'><span macro='message views.editor.tagPrompt'></span><span macro='tagChooser'></span></div>\n

!@@color(red):Caracteristicas generales:@@\n|!Disrafismo espinal|Grupo amplio de defectos congénitos, que suelen ser debidos al fallo en el cierre de una porción del Sistema nervioso en formación|[img[http://www.lookfordiagnosis.com/images.php?term=Disrafismo+Espinal&lang=3&from=56|Imagen70.jpg]]|\n|!Espina bifida primaria|Forma de espina bífida en la que la médula espinal y los nervios raquideos se conservan intactos y, por tanto, funcionales (no estan malformados)|[img[http://www.pediatriabasadaenpruebas.com/2011/03/prometedores-resultados-de-la-cirugia.html|Imagen71.jpg]]|\n|!Espina bifida secundaria|Forma de espina bífida en la que la medula espinal o los nervios raquideos están malformados (hay mielodisplasia)|[img[http://adiscar-adiscar.blogspot.com/2009/06/asociaciones-espina-bifida.html|Imagen72.jpg]]|\n|!Mielodisplasia|Malformación en la médula espinal|[img[http://www.taringa.net/posts/info/5379877/La-Espina-Bifida-_Spina-Bifida_.html|Imagen74.jpg]]|\n|!Malformación de ~Arnold-Chiari|Complejo malformativo que afecta a las regiones encefálicas de la base del cráneo, las cuales aparecen enlongadas hacia abajo, pudiendo exitir igualmente un desplazamiento hacia abajo de la médula espinal, adoptando las raíces de los nervios raquídeos cervicales una dirección contraria a la habitual|[img[http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Malformaci%C3%B3n+De+Arnold-Chiari&lang=2|imagen73.jpg]]|\n|!Liquido cefaloraquideo|Líquido incoloro que baña al sistema nervioso central, tanto por dentro como por fuera manteniendolo separado de las meninges y de la estructura ósea que lo protege|[img[http://www.diagnostico.com/trejos/Hidrocefalia.stm|Imagen75.jpg]]|\n|!Espina bifida oculta|La médula espinal y los nervios raquideos suelen ser normales y no se observan síntomas neurológicos. Se trata por lo tanto de un tipo de espina bífida primaria donde no hay alteración de la medula espinal propiamente dicha|[img[http://arreglatumundo.blogspot.com/2010/03/espina-bifida.html|Imagen77.jpg]]|\n|!Mielodisplasias|También llamado espinas bífidas quísticas, ya que se aprecian en la espalda del neonato un quiste más o menos voluminoso. Estas pueden ser primarias como el meningocele y algunas formas de mielomeningocele o secundarias cuando conlleva un fallo en la formación del tubo neural o tejido nervioso propiamente dicho como en algunas formas de mielomeningocele, en la mielomeningohidrocele y en el mielocele|[img[http://www.kvitters.com/search/Espina%20B%C3%ADfida|Imagen78.jpg]]|\n|!Meningocele|Se trata de una forma de espina bífida quistica pero primaria, ya que no suele haber alteración en la medula espinal y, por tanto, tampoco hay signos clinicos de disfunción neural|[img[a|imagen102.jpg]]|\n|!Mielomeningoceles|Es una forma de espina bífida quística que puede ser primaria o secundaria. En el primer caso no hay anomalia en la formación de la médula espinal. En el segundo caso sería secundario a una anormalidad en la formacion del tubo neural. Pueden estar acompañados de un desplzamiento caudal del bulbo raquideo y de parte del cerebelo hacia el conducto raquídeo, por la base del cráneo|[img[[|Imagen76.jpg]]|

Para empezar con este TiddlyWiki en blanco, necesitarás modificar los siguientes artículos:\n* SiteTitle & SiteSubtitle: El título y subtítulo de la página, como se muestran arriba (despues de guardar, aparecerán también en la barra de título del navegador)\n* MainMenu: El menu (normalmente a la izquierda)\n* DefaultTiddlers: Contiene los nombres de los artículos que quiere que aparezcan abiertos al inicio\nNecesitará también introducir un nombre para firmar sus artículos: <<option txtUserName>>

!@@color(red):Caracteristicas generales:@@\n|!Hidrocefalia|Aumento de la presión intracelular de LCR por su acumulación en el sistema ventricular a consecuencia de un desequilibrio entre las tasas de producción y abserción de dicho liquido|[img[http://brissamedecin.blogspot.com/2011/05/toxoplasmosis-neonatal.html|Imagen84.jpg]]|\n|!Cabeza|Frente muy globulosa, con la piel estirada y fina|[img[http://www.esmas.com/salud/enfermedades/mentales/498945.html|Imagen79.jpg]]|\n|!Fontanelas|Muy grandes y muestran una tensión aumentada, además las suturas aparecen como verdaderas fontanelas y ceden a la presión del dedo|[img[http://www.mybwmc.org/library/6/9335|Imagen80.jpg]]|\n|!Ojos|Las órbitas de los ojos pueden estar comprimidas de arriba-abajo, por la presión del LCR. Estos adoptan una posición en puesta de sol, tanto más acusada cuanto mayor sea la hidrocefalia|[img[http://lateclaconcafe.blogia.com/temas/cafe-medicinal.php|Imagen81.jpg]]|\n|!Cara|parece de un tamaño desproporcionadamente pequeño en comparación con la región cefálica, mostrando una forma triangular|[img[http://www.depediatria-sanfelipe.org/Neonatologia/malformaciones_congenitas.htm|Imagen82.jpg]]|\n|!Orejas|Resultan desplazadas hacia abajo y hacia afuera|[img[http://blogdefarmacia.com/tag/cerebro/|Imagen83.jpg]]|\n|!Hidrocefalia no comunicante|Cuando se acumula LCR en algún espacio a pesar de que continua la obstrucción total o parcial de alguna de las zonas de tránsito|[img[http://medarticles1.blogspot.com/2011/04/hidrocefalia-infantil.html|Imagen85.jpg]]|\n|!Hidrocefalia comunicante|Cuando el liquído cefaloraquideo se acumula a pesar de que continua ciruclando por los espacios ventriculares y subaracnoideo|[img[http://medarticles1.blogspot.com/2011/04/hidrocefalia-infantil.html|Imagen85.jpg]]|\n\n\n

[[Anomalias cromosómicas]]\n[[Anomalias genéticas]]\n[[Trastornos neuromotores]]\n<<toggleSideBar . . hide>>

<div class='header' macro='gradient vert #000 #464646'>\n<div class='headerShadow'>\n<span class='siteTitle' refresh='content' tiddler='SiteTitle'></span> \n<span class='siteSubtitle' refresh='content' tiddler='SiteSubtitle'></span>\n</div>\n<div class='headerForeground'>\n<span class='siteTitle' refresh='content' tiddler='SiteTitle'></span> \n<span class='siteSubtitle' refresh='content' tiddler='SiteSubtitle'></span>\n</div>\n</div>\n<div class='botones'>\n<input type="button" value="Volver atrás" onclick="history.back()" style="font-family: Verdana; font-size: 10 pt"> \n<input type="button" value="Ir adelante" onclick="history.forward()" style="font-family: Verdana; font-size: 10 pt"> \n</div>\n<div id='mainMenu' refresh='content' tiddler='MainMenu' force='true'></div>\n<div id="flecha">\n<img class='flecha' src="back.png" /> \n</div>\n<div id='sidebar'>\n<div id='sidebarOptions' refresh='content' tiddler='SideBarOptions'></div>\n<div id='sidebarTabs' refresh='content' force='true' tiddler='SideBarTabs'></div>\n</div>\n<div id='displayArea'>\n<div id='messageArea'></div>\n<div id='tiddlerDisplay'></div>\n</div>\n

!@@color(red):Caracteristicas generales:@@\n|!Plejia|Parálisis motora completa|[img[http://www.sochipe.cl/aporta.php/noticias/mostrar-noticia/una-ayuda-para-la-paralisis-infantil/|Imagen87.jpg]]|\n|!Nacen hipotónicos|Se define la hipotonía como la disminución del tono en forma generalizada o focal, que generalmente se asocia a déficit en el desarrollo psicomotor. Este síndrome se caracteriza por la presencia de posturas anormales y poco habituales, disminución de la resistencia de las articulaciones a los movimientos pasivos, aumento de la movilidad de las articulaciones, o amplitud durante los movimientos pasivos|[img[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/17229.htm|hipotonia.jpg]]|\n|!Espasticidad|Hipertonia muscular. es un síntoma que refleja un trastorno motor del sistema nervioso en el que algunos músculos se mantienen permanentemente contraídos. Dicha contracción provoca la rigidez y acortamiento de los músculos e interfiere sus distintos movimientos y funciones: deambulación, manipulación, equilibrio, habla, deglución, etc.|[img[http://www.esmas.com/salud/enfermedades/discapacidades/664003.html|Imagen88.jpg]]|\n|!Diplejia|Parálisis espástica de las extremidades inferiores con afectación menor de las superiores|[img[http://www.cdavance.com/reportaje.php?idReportaje=2|Imagen89.jpg]]|\n|!Tetraplejia|Parálisis espástica que afecta a todo el organismo y por igual a extremidades superiores e inferiores|[img[http://borealia.wordpress.com/2007/03/page/8/|Imagen90.jpg]]|\n|!Hemiplejia|Parálisis espástica de un hemicuerpo|[img[a|Imagen91.jpg]]|\n|!Atetosis|Problema general de la función motora debido a lesión en ganglios basales o vía extrapiramidal y caracterizado por movimientos amplios e involuntarios de contorsión de las extremidades que imposibilitan el movimiento voluntario|[img[http://kinesioterapiafisica.blogspot.com/|Imagen92.jpg]]|\n|!Ataxia|Transtorno de la función motora asociado a afectación de la función del cerebelo y caracterizado por hipotonía, lentitud, incoordinación motora y dificultades para el control del equilibrio|[img[http://museros.mforos.com/1674765/6772524-pocimas-brebajes-y-unguentos/?pag=4|Imagen93.jpg]]|

/***\n|Name|SinglePageModePlugin|\n|Source|http://www.TiddlyTools.com/#SinglePageModePlugin|\n|Documentation|http://www.TiddlyTools.com/#SinglePageModePluginInfo|\n|Version|2.9.2|\n|Author|Eric Shulman - ELS Design Studios|\n|License|http://www.TiddlyTools.com/#LegalStatements <br>and [[Creative Commons Attribution-ShareAlike 2.5 License|http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5/]]|\n|~CoreVersion|2.1|\n|Type|plugin|\n|Requires||\n|Overrides|Story.prototype.displayTiddler(), Story.prototype.displayTiddlers()|\n|Options|##Configuration|\n|Description|Show tiddlers one at a time with automatic permalink, or always open tiddlers at top/bottom of page.|\nThis plugin allows you to configure TiddlyWiki to navigate more like a traditional multipage web site with only one tiddler displayed at a time.\n!!!!!Documentation\n>see [[SinglePageModePluginInfo]]\n!!!!!Configuration\n<<<\n<<option chkSinglePageMode>> Display one tiddler at a time\n><<option chkSinglePageKeepFoldedTiddlers>> Don't auto-close folded tiddlers\n><<option chkSinglePagePermalink>> Automatically permalink current tiddler\n<<option chkTopOfPageMode>> Always open tiddlers at the top of the page\n<<option chkBottomOfPageMode>> Always open tiddlers at the bottom of the page\n<<option chkSinglePageAutoScroll>> Automatically scroll tiddler into view (if needed)\n\nNotes:\n* The "display one tiddler at a time" option can also be //temporarily// set/reset by including a 'paramifier' in the document URL: {{{#SPM:true}}} or {{{#SPM:false}}}.\n* If more than one display mode is selected, 'one at a time' display takes precedence over both 'top' and 'bottom' settings, and if 'one at a time' setting is not used, 'top of page' takes precedence over 'bottom of page'.\n* When using Apple's Safari browser, automatically setting the permalink causes an error and is disabled.\n<<<\n!!!!!Revisions\n<<<\n2008.04.18 [2.9.2] in displayTiddler() and checkLastURL(), handling for Unicode in tiddler titles (remove explicit conversion between Unicode and UTF, as this is apparently done automatically by encode/decodeURIComponent, resulting in double-encoding!\n| Please see [[SinglePageModePluginInfo]] for previous revision details |\n2005.08.15 [1.0.0] Initial Release. Support for BACK/FORWARD buttons adapted from code developed by Clint Checketts.\n<<<\n!!!!!Code\n***/\n//{{{\nversion.extensions.SinglePageMode= {major: 2, minor: 9, revision: 2, date: new Date(2008,4,18)};\n//}}}\n//{{{\nconfig.paramifiers.SPM = { onstart: function(v) {\n config.options.chkSinglePageMode=eval(v);\n if (config.options.chkSinglePageMode && config.options.chkSinglePagePermalink && !config.browser.isSafari) {\n config.lastURL = window.location.hash;\n if (!config.SPMTimer) config.SPMTimer=window.setInterval(function() {checkLastURL();},1000);\n }\n} };\n//}}}\n//{{{\nif (config.options.chkSinglePageMode==undefined)\n config.options.chkSinglePageMode=true;\nif (config.options.chkSinglePageKeepFoldedTiddlers==undefined)\n config.options.chkSinglePageKeepFoldedTiddlers=true;\nif (config.options.chkSinglePagePermalink==undefined) \n config.options.chkSinglePagePermalink=true;\nif (config.options.chkTopOfPageMode==undefined)\n config.options.chkTopOfPageMode=true;\nif (config.options.chkBottomOfPageMode==undefined)\n config.options.chkBottomOfPageMode=false;\nif (config.options.chkSinglePageAutoScroll==undefined)\n config.options.chkSinglePageAutoScroll=false;\n//}}}\n//{{{\nconfig.SPMTimer = 0;\nconfig.lastURL = window.location.hash;\nfunction checkLastURL()\n{\n if (!config.options.chkSinglePageMode)\n { window.clearInterval(config.SPMTimer); config.SPMTimer=0; return; }\n if (config.lastURL == window.location.hash) return; // no change in hash\n var tids=decodeURIComponent(window.location.hash.substr(1)).readBracketedList();\n if (tids.length==1) // permalink (single tiddler in URL)\n story.displayTiddler(null,tids[0]);\n else { // restore permaview or default view\n config.lastURL = window.location.hash;\n if (!tids.length) tids=store.getTiddlerText("DefaultTiddlers").readBracketedList();\n story.closeAllTiddlers();\n story.displayTiddlers(null,tids);\n }\n}\n\nif (Story.prototype.SPM_coreDisplayTiddler==undefined)\n Story.prototype.SPM_coreDisplayTiddler=Story.prototype.displayTiddler;\nStory.prototype.displayTiddler = function(srcElement,tiddler,template,animate,slowly)\n{\n var title=(tiddler instanceof Tiddler)?tiddler.title:tiddler;\n var tiddlerElem=document.getElementById(story.idPrefix+title); // ==null unless tiddler is already displayed\n var opt=config.options;\n if (opt.chkSinglePageMode) {\n story.forEachTiddler(function(tid,elem) {\n // skip current tiddler and, optionally, tiddlers that are folded.\n if ( tid==title\n || (opt.chkSinglePageKeepFoldedTiddlers && elem.getAttribute("folded")=="true"))\n return;\n // if a tiddler is being edited, ask before closing\n if (elem.getAttribute("dirty")=="true") {\n // if tiddler to be displayed is already shown, then leave active tiddlers editors as is\n // (occurs when switching between view and edit modes)\n if (tiddlerElem) return;\n // otherwise, ask for permission\n var msg="'"+tid+"' is currently being edited.\sn\sn";\n msg+="Press OK to save and close this tiddler\snor press Cancel to leave it opened";\n if (!confirm(msg)) return; else story.saveTiddler(tid);\n }\n story.closeTiddler(tid);\n });\n }\n else if (opt.chkTopOfPageMode)\n arguments[0]=null;\n else if (opt.chkBottomOfPageMode)\n arguments[0]="bottom";\n if (opt.chkSinglePageMode && opt.chkSinglePagePermalink && !config.browser.isSafari) {\n window.location.hash = encodeURIComponent(String.encodeTiddlyLink(title));\n config.lastURL = window.location.hash;\n document.title = wikifyPlain("SiteTitle") + " - " + title;\n if (!config.SPMTimer) config.SPMTimer=window.setInterval(function() {checkLastURL();},1000);\n }\n if (tiddlerElem && tiddlerElem.getAttribute("dirty")=="true") { // editing... move tiddler without re-rendering\n var isTopTiddler=(tiddlerElem.previousSibling==null);\n if (!isTopTiddler && (opt.chkSinglePageMode || opt.chkTopOfPageMode))\n tiddlerElem.parentNode.insertBefore(tiddlerElem,tiddlerElem.parentNode.firstChild);\n else if (opt.chkBottomOfPageMode)\n tiddlerElem.parentNode.insertBefore(tiddlerElem,null);\n else this.SPM_coreDisplayTiddler.apply(this,arguments); // let CORE render tiddler\n } else\n this.SPM_coreDisplayTiddler.apply(this,arguments); // let CORE render tiddler\n var tiddlerElem=document.getElementById(story.idPrefix+title);\n if (tiddlerElem&&opt.chkSinglePageAutoScroll) {\n var yPos=ensureVisible(tiddlerElem); // scroll to top of tiddler\n var isTopTiddler=(tiddlerElem.previousSibling==null);\n if (opt.chkSinglePageMode||opt.chkTopOfPageMode||isTopTiddler)\n yPos=0; // scroll to top of page instead of top of tiddler\n if (opt.chkAnimate) // defer scroll until 200ms after animation completes\n setTimeout("window.scrollTo(0,"+yPos+")",config.animDuration+200); \n else\n window.scrollTo(0,yPos); // scroll immediately\n }\n}\n\nif (Story.prototype.SPM_coreDisplayTiddlers==undefined)\n Story.prototype.SPM_coreDisplayTiddlers=Story.prototype.displayTiddlers;\nStory.prototype.displayTiddlers = function() {\n // suspend single-page mode (and/or top/bottom display options) when showing multiple tiddlers\n var opt=config.options;\n var saveSPM=opt.chkSinglePageMode; opt.chkSinglePageMode=false;\n var saveTPM=opt.chkTopOfPageMode; opt.chkTopOfPageMode=false;\n var saveBPM=opt.chkBottomOfPageMode; opt.chkBottomOfPageMode=false;\n this.SPM_coreDisplayTiddlers.apply(this,arguments);\n opt.chkBottomOfPageMode=saveBPM;\n opt.chkTopOfPageMode=saveTPM;\n opt.chkSinglePageMode=saveSPM;\n}\n//}}}

|!Características asociadas a síndromes y patologías|

|!RECURSOS para el estudio de BIOPATOLOGÍA DE LA DISCAPACIDAD|

//{{{\n\nconfig.options.txtUserName = "TuNombre";\n\nconfig.macros.allTags.noTags = "No hay artículos con etiquetas";\nconfig.macros.allTags.tooltip = "Abrir artículos con la etiqueta ";\nconfig.macros.closeAll.label = "cerrar todos";\nconfig.macros.closeAll.prompt = "Cerrar todos los artículos que están abiertos (pero no los que están siendo redactados)";\nconfig.macros.list.all.prompt = "Todos los artículos en orden alfabético";\nconfig.macros.list.missing.prompt = "Artículos que tienen enlaces a ellos pero no existen";\nconfig.macros.list.orphans.prompt = "Artículos que no tienen enlaces de ningún otro artículo";\nconfig.macros.list.shadowed.prompt = "Artículos ocultos con contenido por defecto";\nconfig.macros.newJournal.label = "nuevo diario";\nconfig.macros.newJournal.months = ["Enero", "Febrero", "Marzo", "Abril", "Mayo", "Junio", "Julio", "Agosto", "Septiembre", "Octubre", "Noviembre","Diciembre"];\nconfig.macros.newJournal.prompt = "Crear un nuevo artículo con la fecha y hora actual";\nconfig.macros.newTiddler.label = "nuevo artículo";\nconfig.macros.newTiddler.prompt = "Crear un nuevo artículo";\nconfig.macros.newTiddler.title = "Nuevo Artículo";\nconfig.macros.permaview.label = "enlace permanente";\nconfig.macros.permaview.prompt = "Enlace a una URL que muestra todos los artículos que están abiertos";\nconfig.macros.saveChanges.label = "guardar cambios";\nconfig.macros.saveChanges.prompt = "Guardar todos los cambios a un archivo";\nconfig.macros.search.label = "buscar";\nconfig.macros.search.prompt = "buscar en este TiddlyWiki";\nconfig.macros.search.successMsg = " artículos encontrados que tienen: ";\nconfig.macros.search.failureMsg = "Ningún artículo encontrado que tuviera: ";\nconfig.macros.timeline.dateFormat = "DD MMM YYYY";\nconfig.macros.tagging.label = "etiquetado: ";\nconfig.macros.tagging.labelNotTag = "no etiquetado";\nconfig.macros.tagging.tooltip = "Lista de artículos etiquetados con '%0'";\nconfig.macros.plugins.skippedText = "(Esta extensión no ha sido ejecutado porque fue añadido al inicio)";\nconfig.macros.plugins.noPluginText = "No hay extensiones instaladas";\nconfig.macros.plugins.confirmDeleteText = "Estás seguro de querer borrar estos artículos:\sn\sn%0";\nconfig.macros.refreshDisplay.label = "actualizar";\nconfig.macros.refreshDisplay.prompt = "Actualizar la vista de TiddlyWiki";\nconfig.macros.importTiddlers.readOnlyWarning = "No puede importar artículos en un TiddlyWiki de solo lectura. Intenta abrir el TiddlyWiki desde el disco duro como file:// URL";\nconfig.macros.importTiddlers.defaultPath = "http://www.tiddlywiki.com/index.html";\nconfig.macros.importTiddlers.fetchLabel = "importar";\nconfig.macros.importTiddlers.fetchPrompt = "Archivo a importar";\nconfig.macros.importTiddlers.fetchError = "Hay problemas al importar el archivo";\nconfig.macros.importTiddlers.confirmOverwriteText = "¿Estás seguro de querer sobrescribir estos artículos:\sn\sn%0";\nconfig.macros.importTiddlers.wizardTitle = "Importar artículos desde otro archivo TiddlyWiki";\nconfig.macros.importTiddlers.step1 = "Paso 1: Localizar el archivo TiddlyWiki";\nconfig.macros.importTiddlers.step1prompt = "Introducir la URL o la ruta : ";\nconfig.macros.importTiddlers.step1promptFile = "...abrir un archivo: ";\nconfig.macros.importTiddlers.step1promptFeeds = "...o seleccionar un rss pre-definido: ";\nconfig.macros.importTiddlers.step1feedPrompt = "Elegir...";\nconfig.macros.importTiddlers.step2 = "Paso 2: Cargando el archivo TiddlyWiki";\nconfig.macros.importTiddlers.step2Text = "Por favor espere mientras se carga el archivo desde: %0";\nconfig.macros.importTiddlers.step3 = "Paso 3: Elegir los artículos a importar";\nconfig.macros.importTiddlers.step4 = "%0 artículo(s) importados";\nconfig.macros.importTiddlers.step5 = "Hecho";\n\nconfig.messages.backupFailed = "Falló al guardar el archivo de respaldo";\nconfig.messages.backupSaved = "Archivo de respaldo guardado";\nconfig.messages.cantSaveError = "No es posible guardar cambios con este navegador. Usa FireFox si puedes";\nconfig.messages.customConfigError = "Se han producido problemas al cargar las extensiones. Ver pluginManager para más detalles";\nconfig.messages.pluginError = "Error: %0";\nconfig.messages.pluginDisabled = "No ejecutado, deshabilitado via 'sytemConfigDisable'";\nconfig.messages.pluginForced = "Ejecutado, forzado via 'systemConfigForce' ";\nconfig.messages.pluginVersionError = "No ejecutado porque este plugin necesita una nueva versión de TiddlyWiki";\nconfig.messages.nothingSelected = "No hay nada seleccionado. Debe seleccionar primero una o más opciones";\nconfig.messages.emptyFailed = "Falló al guardar una plantilla vacía";\nconfig.messages.emptySaved = "Plantilla vacía guardada";\nconfig.messages.tiddlerLinkTooltip = "%0 - %1, %2";\nconfig.messages.externalLinkTooltip = "Enlace externo a %0 ";\nconfig.messages.invalidFileError = "El archivo original no parece ser un TiddlyWiki: ";\nconfig.messages.macroError = "Error ejecutando macro ";\nconfig.messages.mainFailed = "Falló al guardar el archivo principal de TiddlyWiki. Tus cambios no han sido guardados";\nconfig.messages.mainSaved = "Archivo principal de TiddlyWiki se guardó ";\nconfig.messages.noTags = "No hay artículos etiquetados";\nconfig.messages.notFileUrlError = "Necesitas guardar este TiddlyWiki a un archivo antes de que puedas guardar cambios";\nconfig.messages.overwriteWarning = "Un artículo llamado '%0' ya existe. Presiona OK para sobreescribirlo";\nconfig.messages.rssFailed = "Falló al guardar archivo RSS";\nconfig.messages.rssSaved = "Archivo RSS guardado";\nconfig.messages.savedSnapshotError = "Parece que este TiddlyWiki ha sido guardado incorrectamente. Por favor vea el sitio TiddlyWiki para más detalles";\nconfig.messages.subtitleUnknown = "(desconocido )";\nconfig.messages.undefinedTiddlerToolTip = "'%0' aún no existe";\nconfig.messages.unsavedChangesWarning = "¡ADVERTENCIA! 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!@@color(red):Caracteristicas generales:@@\n|!Retraso mental|Se caracteriza por un funcionamiento intelectual significativamente inferior a la media, que tiene lugar junto a limitaciones asociadas en dos o más de las siguientes áreas de habilidades adaptativas: comunicación, cuidado personal, vida en el hogar, habilidades sociales, utilización de la comunidad, autogobierno, salud y seguridad, habilidades académicas funcionales, ocio y trabajo|[img[http://www.tusaludmental.com/etiologia-del-retraso-mental|Imagen68.jpg]]|\n|!Nacen hipotónicos|Se define la hipotonía como la disminución del tono en forma generalizada o focal, que generalmente se asocia a déficit en el desarrollo psicomotor. Este síndrome se caracteriza por la presencia de posturas anormales y poco habituales, disminución de la resistencia de las articulaciones a los movimientos pasivos, aumento de la movilidad de las articulaciones, o amplitud durante los movimientos pasivos|[img[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/17229.htm|hipotonia.jpg]]|\n|!Puede faltar el reflejo del moro|El reflejo de Moro aparece en recién nacidos de manera involuntaria como respuesta a un fuerte e inesperado ruido, o cuando el bebé siente que se está cayendo de espaldas. Se cree que éste es el único miedo o temor en los seres humanos que no es aprendido. También llamado respuesta de sobresalto, reflejo de sobresalto y reflejo de abrazo, es uno de los reflejos infantiles observado de manera completa en recién nacidos que nacen después de la semana 34 del embarazo y en forma incompleta en los que nacen de un parto prematuro a partir de la semana 28|[img[http://www.bebesymas.com/ser-padres/ser-papa-conoce-a-tu-bebe-i |reflejo del moro.jpg]]|\n|!Hipocrecimiento|Estatura corta, con aspecto achaparrado por acumulacion de grasa cervical|[img[http://www.monografias.com/trabajos65/desarrollo-prenatal-correlacion-biologica/desarrollo-prenatal-correlacion-biologica2.shtml |Imagen1.jpg]]|\n|!Branquicefalos|Cráneo corto en el sentido antero-posterior y redondeado, con cierre tardio de la fontanela anterior y de la sutura metópica o frontal|[img[http://archivo.elnuevodiario.com.ni/2004/marzo/03-marzo-2004/sexualidad/sexualidad3.html |Imagen69.jpg]]|\n|!Cara y occipucio|(El occipucio es el término anatómico para referirse a la parte posterior de la cabeza). Muy planos|[img[http://www.bebesymas.com/ser-padres/ser-papa-conoce-a-tu-bebe-i| Imagen5.jpg]]|\n|!Ojos|Muy oblicuos, hacia arriba y hacia afuera|[img[http://patoral.umayor.cl/enfgen/enfgen.html |Imagen6.jpg]]|\n|!hipertelorismo en los ojos|Separación excesiva entre los ojos|[img[http://kpacita2.blogspot.com/2009/10/sindromes-asociados-la-discapacidad.html| Imagen8.jpg]]|\n|!Lengua|Sobresale por entre los labios y tiene un aspecto muy agrietado, de tipo escrotal o geografico (con grandes pliegues rugosos) y muy ancha|[img[http://patoral.umayor.cl/enfgen/enfgen.html|Imagen9.jpg]]|\n|!Epicanto|Pequeños repliegues de piel en los águlos interiores de los ojos|[img[http://doctorpercyzapata.blogspot.com/2010/12/sindrome-de-down-genetica-percy-zapata.html|Imagen7.jpg]]|\n|!Nariz|Pequeña y hundida, con raiz nasal deprimida|[img[http://patoral.umayor.cl/enfgen/enfgen.html|imagen10.jpg]]|\n|!Oreja|Ocasionalmente de implantacion baja, pequeñas, pero prominentes, displasicas|[img[a|Imagen11.jpg]]|\n|!Pies|Pequeños y planos, con marcada separación entre el dedo gordo y el segundo|[img[http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/paediatrica/v03_n2/img_down.htm |Imagen12.jpg]]|\n

!@@color(red): Caracteristicas Generales:@@\n|!Retraso mental|Se caracteriza por un funcionamiento intelectual significativamente inferior a la media, que tiene lugar junto a limitaciones asociadas en dos o más de las siguientes áreas de habilidades adaptativas: comunicación, cuidado personal, vida en el hogar, habilidades sociales, utilización de la comunidad, autogobierno, salud y seguridad, habilidades académicas funcionales, ocio y trabajo|[img[http://www.tusaludmental.com/etiologia-del-retraso-mental|Imagen68.jpg]]|\n|!Craneo|Pequeño, muy dolicocéfalo (alargado en sentido antero-posterior), aplanado transversalmente con una frente en fuga (plana) y estrecha y elital saliente o prominente|[img[http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/sindrome-de-edward/sindrome-de-edward-2.php|Imagen13.jpg]]|\n|!Orejas|De implantacion baja y mal orleadas (displásicas), suele haber sordera o poca respuesta a los sonidos|[img[http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/sindrome-de-edward/sindrome-de-edward-2.php |Imagen14.jpg]]|\n|!Boca|Pequeña (microstomía) y paladar estrecho, ocasionalmente con fisura labial (labio leporino) y/o palatina y frecuentemente con micrognatia (malformación congénita que consiste en la hipoplasia o falta de desarrollo de la mandíbula inferior)|[img[http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/sindrome-de-edward/sindrome-de-edward-2.php |Imagen15.jpg]]|\n|!Parpados|Hendidura palpebral horizontales y estrechas-pequeñas (blefarofimosis), con hipertelorismo y ptosis palpebral (descenso o caída del párpado), en menos del 50% de los casos, en ocasiones mocroftalmia, epicanto y opacidad corneal|[img[http://mutaciontic.blogspot.com/2010_02_01_archive.html|Imagen16.jpg]]|\n|!Cuello|Corto de piel muy laxa, a veces con pterigium colli más o menos acusado|[img[http://www.monografias.com/trabajos82/alteraciones-cromosomicas/alteraciones-cromosomicas2.shtml|Imagen17.jpg]]|\n|!Dedos|Limitación en la extensión de los miembros y de los dedos (dedos y manos en flexión, cerrados;puños apretados). Dedos índice y meñique montados sobre el medio y el anular, respectivamente. Pulgar retroflexible|[img[http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/sindrome-de-edward/sindrome-de-edward-2.php|Imagen18.jpg]]|\n|!Manos|Anomalias en los dermatoglifos, incluyendo posible pliegue palmar único (surco simiesco)|[img[http://sindromecriduchat.blogspot.com/2010_12_01_archive.html|Imagen19.jpg]]|\n|!Sindactilia|Es la fusión congénita o accidental de dos o más dedos entre sí. La sindactilia es la malformación congénita de los miembros más frecuente, con una incidencia de 1 entre 2000-3000 nacidos vivos. Puede ser clasificada como simple cuando sólo afecta a tejidos blandos, o compleja cuando envuelve a hueso o uñas de dedos adyacentes|[img[http://www.ilustrados.com/publicaciones/EEyukkFAFpnqvmNIEB.php|Imagen20.jpg]]|\n|!Pie|En mecedora (con la región plantar convexa) o equinovaro con prominencia del talón y primer dedo corto y en dorsiflexión (es el movimiento que reduce el ángulo entre el pie y la pierna en el cual los dedos del pie se acercan a la espinilla)|[img[http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/sindrome-de-edward/sindrome-de-edward-7.php|Imagen21.jpg]]|\n|!Focomelia|Es una enfermedad que se manifiesta por una malformación de oriegen teratogénico consistente en la ausencia de elementos óseos y musculares en el miembro superior o inferior, quedando reducido a un muñon o prominencia|[img[http://laino-laestupidezhumana.blogspot.com/2010_12_01_archive.html|Imagen22.jpg]]|\n\n

!@@color(red): Caracteristicas Generales:@@\n|!Retraso mental|En 1 de cada 4 pacientes; 3/4 partes tienen un CI dentro del rango normal; pero en general se puede hablar de un CI bajo en el 51% de los casos, puede ser muy discreto o acentuado|[img[http://www.tusaludmental.com/etiologia-del-retraso-mental|Imagen68.jpg]]|\n|!Estatura|Lifera o claramente superior a la media con extremidades inferiores largas, permaneciendo el tronco dentro de los límites normales. La estatura suele superar en aproximadamente 10 centimetros la media de su población|[img[http://micplaza.blogspot.com/2009/07/sindrome-de-klinefelter.html|Imagen55.jpg]]|\n|!Ginecomastia|Entre un 25 y un 55% de los casos, debido a concentraciones anómalas de hormonas sexuales, la cual puede ser bilateral o unilateral. Aparece en la pubertad, con desarrollo de areola de tipo femenino|[img[http://vozbol.blogspot.com/2011/01/el-sindrome-de-klinefelter-cuando-casi.html|Imagen56.jpg]]|\n|!Hormonas|Bajos niveles de la hormona masculina testosterona plasmática, detectables en el 79% de los pacientes. Gonadotropinas altas en plasma y orina en el 75-95% de los casos según autores, lo que apoya la existencia de un fallo primariamente testicular|[img[http://www.lookfordiagnosis.com/images.php?term=Hormonas+Hipofisarias&lang=2&from2=36|Imagen57.jpg]]|\n|!Caracteres sexuales|Estirilidad, por azoospermia (ausencia de espermatizoos) en el 90-93% de los casos. Comprobación histológica de la alteración de la espermiogénesis en el 100% de los casos, pueden encontrarse: hialinización y atrofia de los tubos seminiferos, los túbulos que contienen espermatogoonios son menos del 5%, en contraste con el porcentaje normal de más del 80%|[img[http://padronel.net/2006/11/28/revisarse-los-testculos-es-vital-para-detectar-un-cncer-a-tiempo/|Imagen58.jpg]]|\n|!Hipogonadismo y alteraciones en los testítuculos|Microrquidia o anorquidia (testiculos pequeños tras la pubertad o ausentes) en el 99% de los casos, sin espermatogénesis (esclerosis tubular). Micropena en el 61% de los casos. En el 10% de los casos aparece criptorquidia (falta de descenso del testículo a la bolsa escrotal desde la cavidad abdominal y a veces hipospadias|[img[http://www.pulsorock.com/foro/showthread.php?t=109122&page=2|Imagen59.jpg]]|\n|!Caracteres sexuales secundarios|Falta de caracteres sexuales secundarios propios del sexo masculino: vello facial y corporal disperso y escaso, en el 77% de los casos; en general la vellosidad es débil, el cabello fino y suave, con implantación de tipo femenino, la cara permanece generalmente inberbe, el torso lampiño y los huecos axilares poco vellosos. el bello pubiano es escaso y de tipo femenino, triangular (61%)|[img[http://ciclobasico.com/caracteres-sexuales-secundarios/|Imagen94.jpg]]|

!@@color(red): Caracteristicas Generales:@@\n|!Microcefalia|Es un trastorno neurológico en el cual la circunferencia de la cabeza es más pequeña que el promedio para la edad y el sexo del niño. La microcefalia puede ser congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de condiciones que provocan un crecimiento anormal del cerebro o de síndromes relacionados con anormalidades cromosómicas|[img[http://www.clinicadam.es/temas-de-salud/imagenes/17256.html|Imagen23.jpg]]|\n|!Frente|Inclinada (en fuga) que puede presentar algun angioma (tumor caracterizado por la hiperplasia de elementos vasculares) y acusadas depresiones temporales|[img[http://4.bp.blogspot.com/_KiLk7dRAkcI/SifuL-6jELI/AAAAAAAAAKU/S4U4s2abWQQ/s320/Imagem2.png|Imagen24.jpg]]|\n|!Labio|Defectos en la línea media facial, hendidura palatina, labio leporino, incluso doble labio leporino con fisura palatina y a veces micrognatia|[img[http://sentidoelgusto.blogspot.com/ |Imagen245.jpg]]|\n|!Nariz|Plana, grande (nariz de boxeador), en ocasiones hay orificio nasal único (cefocefalia) o arrinencefalia|[img[http://www.esds1.pt/site1514/images/stories/ap1203/sindrome_patau.jpg|Imagen26.jpg]]|\n|!Coloboma del iris|Es un defecto en el iris del ojo, el cual se ve como una muesca negra de profundidad variable en el borde de la pupila, dándole a ésta una forma irregular|[img[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/8750.htm|Imagen27.jpg]]|\n|!Opaciedades corneales|Es un desorden de la cornea una infección, lesión o inflamación del ojo son las causas más comunes de opacidad corneal|[img[http://www.oftalmologiaconfiable.com/web/cirugia_refractiva_laser/tratamientos_quirurgicos/trasplante_de_cornea.htm|Imagen28.jpg]]|\n|!Oreja|Ocasionalmente de implantacion baja, pequeñas, pero prominentes, displasicas. Sordera o deterioro auditivo aparente|[img[a|Imagen11.jpg]]|\n|!Cuello|Corto frecuentemente, con piel abundante en la nuca|[img[http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=48358 |Imagen29.jpg]]|\n|!Manos|Pliegue palmar simiesco (único), con dermatoglifos anormales|[img[http://sindromecriduchat.blogspot.com/2010_12_01_archive.html|Imagen19.jpg]]|\n|!Dedos|Frecuente cruzamiento de los dedos, pulgar en retroflexion (<50%) y uñas estrechas, convexas y displasicas. Dedo del pie con marcada retroflexión, tiene forma de martillo (<50%) y separado del resto|[img[http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=s1131-57682001000800009&script=sci_arttext |Imagen30.jpg]]|\n|!Pie|Ocasionalmente en mecedora (planta convenxa), con prominencia del talón (<50%)|[img[http://www.monografias.com/trabajos61/anomalias-oseas-congenitas/anomalias-oseas-congenitas4.shtml|Imagen25.jpg]]|

!@@color(red): Caracteristicas Generales:@@\n|!Retraso mental|CI normal: deficiencia mental sólo en un porcentaje bajo de casos (<20%), con mayor afectación de la motricidad fina|[img[http://www.tusaludmental.com/etiologia-del-retraso-mental|Imagen68.jpg]]|\n|!Cara|Triangular y de aspecto senil|[img[http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/S/Sindrome%20de%20Turner/Paginas/Sindrome_Turner.aspx|Imagen42.jpg]]|\n|!Ojos|Pueden presentar ptosis palpebral (descenso o caida del parpado), cataratas, estrabismo (en el 20% de los casos), epicanto (pequeños repliegues de piel en los águlos interiores de los ojos), con hipertelorismo, escleroticas (blanco de los ojos) azules y opacidades corneales, también suele haber daltonismo. Algunos autores hablan de defectos visuales, en general, en más de un 20% de los casos|[img[http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21762009000100013&script=sci_arttext|Imagen43.jpg]]|\n|!Boca|Angulos bucales deprimidos y boca pequeña, paladar ojival o elevado, mocrognatia o retrognatia (40% de los casos)|[img[http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21762009000100013&script=sci_arttext|Imagen44.jpg]]|\n|!Orejas|Prominente de implantación baja, es posible que haya sordera o defectos auditivos (hipoacusia) en el 50% de los casos|[img[http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0104-59702009000200005&script=sci_arttext&tlng=en|imagen45.jpg]]|\n|!Cuello|Corto (70%) con pterigium colli (pliegue epidérmico del borde externo del cuello, a manera de aleta, que va desde la implantación de las orejas hasta los hombros.) y ancho|[img[http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0104-59702009000200005&script=sci_arttext&tlng=en|Imagen46.jpg]]|\n|!Nuca|Baja implantacion del pelo en la nuca en el 70% de los casos|[img[http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/S/Sindrome%20de%20Turner/Paginas/Sindrome_Turner.aspx|Imagen47.jpg]]|\n|!Tronco|Torax con forma de coraza, en el 60% de los casos|[img[http://www.tuendocrinologo.com/site/endocrinologia/endocrinologia-en-ninos/sindrome-de-turner.html|Imagen48.jpg]]|\n|!Tronco|Pectus excavatum (deformidad congénita de la caja torácica caracterizada por pecho hundido en la región del esternón)|[img[http://es.wikipedia.org/wiki/Pectus_excavatum|Imagen49.jpg]]|\n|!Tronco|Mamilas distanciadas (hipertelorismo) con hipoplasia de mamas|[img[http://escuela.med.puc.cl/paginas/ops/curso/lecciones/leccion07/M3L7Figura08.html|Imagen50.jpg]]|\n|!cubito valgo|Extremidades superiores con cubito valgo (hueso del antebrazo girado hacia dentro, lo que hace que las manos queden hacia fuera) presente en casi el 60% de los casos, siendo un rasgo muy caracteristico|[img[http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/_/viewer.aspx?path=dorland&name=cubitus_valgus.jpg|Imagen51.jpg]]|\n|!Extremidades|Displasia de las epífisis (parte gruesa del extremo de los huesos largos) especialmente e rodilla, muñeca y codo; con posible luxación de rótula|[img[http://www.blogotepeque.com/2009/11/displasia-epifisaria-multiple-patologia-sintoma.html|Imagen52.jpg]]|\n|!Clinodactilias|Son las desviaciones de los dedos en el plano transverso. Pueden ser congénitas o adquiridas, así mismo se pueden dividir en reductibles (nos permiten colocar el dedo en una posición correcta, sin dolor) e irreductibles|[img[http://www.ilustrados.com/publicaciones/EEyukkFAFpnqvmNIEB.php|Imagen36.jpg]]|\n|!Sexualidad|Desarrollo sexual retrasado o infantilismo sexual, en el 95% de los casos. Impeburismo completo con: falta de vellosidad púbica, con vulva, vagina y útero infantiles; con agnesia ovárica (faltan los ovarios y en su lugar hay bandas conjuntivas) amenorrea primaria (96%) y esterilidad (99% de los casos). Ausencia de caracteres secundarios propios del sexo femenino|[img[http://escuela.med.puc.cl/paginas/ops/curso/lecciones/leccion07/M3L7Figura08.html|Imagen50.jpg]]|\n|!Nanismo|Hipocrecimiento: etatura baja (nunca más de 1,55 metros sin tratamiento), rasgos presentes en el 97% de los casos|[img[http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/S/Sindrome%20de%20Turner/Paginas/Sindrome_Turner.aspx|Imagen53.jpg]]|\n|!Nevos pigmentados|Hemagiomas a veces y frecuentes nevos pigmentados (antojos) en más del 60% de los casos|[img[http://tropej.oxfordjournals.org/content/56/1/69.full|Imagen54.jpg]]|\n\n

!@@color(red):Síndrome de Maullido del gato:@@\n!@@color(red): Caracteristicas Generales:@@\n|!Retraso mental grave|Se caracteriza por un funcionamiento intelectual significativamente inferior a la media, que tiene lugar junto a limitaciones asociadas en dos o más de las siguientes áreas de habilidades adaptativas: comunicación, cuidado personal, vida en el hogar, habilidades sociales, utilización de la comunidad, autogobierno, salud y seguridad, habilidades académicas funcionales, ocio y trabajo|[img[http://www.tusaludmental.com/etiologia-del-retraso-mental|Imagen68.jpg]]|\n|!Microcefalia|Es un trastorno neurológico en el cual la circunferencia de la cabeza es más pequeña que el promedio para la edad y el sexo del niño. La microcefalia puede ser congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de condiciones que provocan un crecimiento anormal del cerebro o de síndromes relacionados con anormalidades cromosómicas|[img[http://www.clinicadam.es/temas-de-salud/imagenes/17256.html|Imagen23.jpg]]|\n|!Nariz|Hipoplasia (es el nombre que recibe el desarrollo incompleto o detenido de un órgano o parte de este. Aunque el término no es usado siempre con precisión, se refiere exactamente al número de células inadecuado o por debajo de lo normal) de los huesos nasales, con nariz ancha y plana|[img[http://teresadejesus.wordpress.com/2010/01/10/sindrome-del-maullido-de-gato/|Imagen31.jpg]]|\n|!Orejas|Displasicas (es una anormalidad en el aspecto de las células debido a los disturbios en el proceso de la maduración de las mismas. Las células displásicas han experimentado proliferación y alteraciones atípicas que afectan a su tamaño, forma y organización), bajas y grandes, ocasionalmente mal formadas|[img[http://www.asimaga.org/img/galeria/102610_0201212-vanesa1%20(2).jpg|Imagen11.jpg]]|\n|!Ojos|Manifestaciones oculares abundantes, con hipertelorismo, epicanto antimongoloide (oblicuidad palpebral antimongoloide, hacia arriba y afuera) estrabismo y con menor frecuencia (<50%): astigmatismo, miopia y atrofia del nervio óptico|[img[http://www.asimaga.org/img/galeria/102610_0147113-familiafotos%20004.jpg |Imagen33.jpg]]|\n|!Glotis|(Zona intermedia de la laringe) Hipoplasica, responsable del llanto peculiar de estos niños|[img[http://www.seom.org/en/infopublico/info-tipos-cancer/tumores-orl/orl/1138-cancer-de-laringe?showall=1 |Imagen34.jpg]]|\n|!Cuello|Corto ocasionalmente|[img[http://escuela.med.puc.cl/paginas/ops/curso/lecciones/leccion07/M3L7Figura04.html|Imagen35.jpg]]|\n|!Manos|Pliegue palmar simiesco (único), con dermatoglifos anormales|[img[http://sindromecriduchat.blogspot.com/2010_12_01_archive.html|Imagen19.jpg]]|\n|!Sindactilia|Es la fusión congénita o accidental de dos o más dedos entre sí. La sindactilia es la malformación congénita de los miembros más frecuente, con una incidencia de 1 entre 2000-3000 nacidos vivos. Puede ser clasificada como simple cuando sólo afecta a tejidos blandos, o compleja cuando envuelve a hueso o uñas de dedos adyacentes|[img[http://www.ilustrados.com/publicaciones/EEyukkFAFpnqvmNIEB.php|Imagen20.jpg]]|\n|!Clinodactilias|Son las desviaciones de los dedos en el plano transverso. Pueden ser congénitas o adquiridas, así mismo se pueden dividir en reductibles (nos permiten colocar el dedo en una posición correcta, sin dolor) e irreductibles|[img[http://www.ilustrados.com/publicaciones/EEyukkFAFpnqvmNIEB.php|Imagen36.jpg]]|\n\n!@@color(red):Síndrome de Wolf-Hirschhorn o Delección 4p:@@\n!@@color(red): Caracteristicas Generales:@@\n|!Retraso mental grave|Se caracteriza por un funcionamiento intelectual significativamente inferior a la media, que tiene lugar junto a limitaciones asociadas en dos o más de las siguientes áreas de habilidades adaptativas: comunicación, cuidado personal, vida en el hogar, habilidades sociales, utilización de la comunidad, autogobierno, salud y seguridad, habilidades académicas funcionales, ocio y trabajo|[img[http://www.tusaludmental.com/etiologia-del-retraso-mental|Imagen68.jpg]]|\n|!Cabeza|Microcefalia con posible asimetria craneal (presente en más del 50% de los casos). Fascies características en "casco griego" con protuberancia de la glabela (zona central media de la cara). Rasgos faciales muy característicos ya al nacer|[img[http://leandroswh.blogspot.com/|Imagen38.jpg]]|\n|!Ojos|Anomalias a nivel ocular: Estrabismo, deformidad del iris (coloboma), hipertelorismo ocular, pliegues epicantos, ptosis palpebral|[img[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/8750.htm|Imagen27.jpg]]|\n|!Labio|Hendido o fisurado|[img[http://sentidoelgusto.blogspot.com/ |Imagen245.jpg]]|\n|!Boca|De pez, con comisuras hacia abajo|[img[http://www2.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06492008000300006&lng=es&nrm=iso |Imagen37.jpg]]|\n|!Pies|Equinovaros (vulgarmente conocido como pie retorcido... es un defecto de nacimiento, en el que el pie se encuentra torcido o invertido y hacia abajo)|[img[http://www2.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06492008000300006&lng=es&nrm=iso|Imagen40.jpg]]|\n|!Nacen hipotónicos|Se define la hipotonía como la disminución del tono en forma generalizada o focal, que generalmente se asocia a déficit en el desarrollo psicomotor. Este síndrome se caracteriza por la presencia de posturas anormales y poco habituales, disminución de la resistencia de las articulaciones a los movimientos pasivos, aumento de la movilidad de las articulaciones, o amplitud durante los movimientos pasivos|[img[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/17229.htm|hipotonia.jpg]]|\n|!Criptorquidia|Es la falta de descenso de uno o ambos testículos desde la cavidad abdominal hasta el escroto. Normalmente los testículos descienden por sí solos antes del nacimiento, en algunos casos el bebé nace con uno o ambos testículos sin descender|[img[http://criptorquidia.blogspot.com/|Imagen41.jpg]]|\n\n

/***\n\n|Name|ToggleSideBarMacro|\n|Created by|SaqImtiaz|\n|Location|http://tw.lewcid.org/#ToggleSideBarMacro|\n|Version|1.0|\n|Requires|~TW2.x|\n!Description:\nProvides a button for toggling visibility of the SideBar. You can choose whether the SideBar should initially be hidden or displayed.\n\n!Demo\n<<toggleSideBar "Toggle Sidebar">>\n\n!Usage:\n{{{<<toggleSideBar>>}}} <<toggleSideBar>>\nadditional options:\n{{{<<toggleSideBar label tooltip show/hide>>}}} where:\nlabel = custom label for the button,\ntooltip = custom tooltip for the button,\nshow/hide = use one or the other, determines whether the sidebar is shown at first or not.\n(default is to show the sidebar)\n\nYou can add it to your tiddler toolbar, your MainMenu, or where you like really.\nIf you are using a horizontal MainMenu and want the button to be right aligned, put the following in your StyleSheet:\n{{{ .HideSideBarButton {float:right;} }}}\n\n!History\n*23-07-06: version 1.0: completely rewritten, now works with custom stylesheets too, and easier to customize start behaviour. \n*20-07-06: version 0.11\n*27-04-06: version 0.1: working.\n\n!Code\n***/\n//{{{\nconfig.macros.toggleSideBar={};\n\nconfig.macros.toggleSideBar.settings={\n styleHide : "#sidebar { display: none;}\sn"+"#contentWrapper #displayArea { }\sn"+"",\n styleShow : " #contentWrapper {margin-right:10em;}",\n arrow1: "",\n arrow2: ""\n};\n\nconfig.macros.toggleSideBar.handler=function (place,macroName,params,wikifier,paramString,tiddler)\n{\n var tooltip= params[1]||'toggle sidebar';\n var mode = (params[2] && params[2]=="hide")? "hide":"show";\n var arrow = (mode == "hide")? this.settings.arrow1:this.settings.arrow2;\n var label= (params[0]&&params[0]!='.')?params[0]+" "+arrow:arrow;\n var theBtn = createTiddlyButton(place,label,tooltip,this.onToggleSideBar,"HideSideBarButton");\n if (mode == "hide")\n { \n (document.getElementById("sidebar")).setAttribute("toggle","hide");\n setStylesheet(this.settings.styleHide,"ToggleSideBarStyles");\n }\n};\n\nconfig.macros.toggleSideBar.onToggleSideBar = function(){\n var sidebar = document.getElementById("sidebar");\n var settings = config.macros.toggleSideBar.settings;\n if (sidebar.getAttribute("toggle")=='hide')\n {\n setStylesheet(settings.styleShow,"ToggleSideBarStyles");\n sidebar.setAttribute("toggle","show");\n this.firstChild.data= (this.firstChild.data).replace(settings.arrow1,settings.arrow2);\n }\n else\n { \n setStylesheet(settings.styleHide,"ToggleSideBarStyles");\n sidebar.setAttribute("toggle","hide");\n this.firstChild.data= (this.firstChild.data).replace(settings.arrow2,settings.arrow1);\n }\n\n return false;\n}\n\nsetStylesheet(".HideSideBarButton {background-repeat:no-repeat; height:10px; width:10px; background-position:center; float:right;}\sn .button {font-weight:bold; padding 0 19px;}\sn","ToggleSideBarButtonStyles");\n\n//}}}

![[Espina bifida]]\n![[Hidrocefalia]]\n![[Paralisis cerebral]]

!@@color(red):Caracteristicas generales:@@\n|!Retraso mental|Se caracteriza por un funcionamiento intelectual significativamente inferior a la media, que tiene lugar junto a limitaciones asociadas en dos o más de las siguientes áreas de habilidades adaptativas: comunicación, cuidado personal, vida en el hogar, habilidades sociales, utilización de la comunidad, autogobierno, salud y seguridad, habilidades académicas funcionales, ocio y trabajo|[img[http://www.tusaludmental.com/etiologia-del-retraso-mental|Imagen68.jpg]]|\n|!Cara|Tosca, alargada y estrecha. Mandibula prominente. Frente amplia y ancha. Engrosamiento del puente nasal que se extiende hasta la punta de la nariz|[img[http://discapacitado-yo.blogspot.com/2009/09/sindrome-del-cromosoma-x-fragil.html|Imagen95.jpg]]|\n|!Orejas|Grandes, con cartílago blando, y antevertidas (prominentes)|[img[http://www.elcisne.org/ampliada.php?id=127|Imagen96.jpg]]|\n|!Boca|Grande con labios gruesos y labio inferior evertido (a veces), incisivos superiores grandes, paladar ojival (paladar submucoso hendido), asociado al a displasia de los tejido conjuntivo|[img[http://ammssu.blogspot.com/2008_07_01_archive.html|Imagen97.jpg]]|\n|!Macrorquidismo|Testiculos grandes (es un signo clínico objetivo y constante aunque puede estar presente desde muy pequeños, se pone especialmente de manifiesto en la adolescencia)|[img[http://www.doyma.es/revistas/ctl_servlet?_f=7064&ip=66.249.71.242&articuloid=13052388 |Imagen98.jpg]]|\n|!Hipotónia|Se define la hipotonía como la disminución del tono en forma generalizada o focal, que generalmente se asocia a déficit en el desarrollo psicomotor. Este síndrome se caracteriza por la presencia de posturas anormales y poco habituales, disminución de la resistencia de las articulaciones a los movimientos pasivos, aumento de la movilidad de las articulaciones, o amplitud durante los movimientos pasivos|[img[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/17229.htm|hipotonia.jpg]]|\n|!Cifoescoliosis|Es una enfermedad en la que la columna vertebral presenta una curvatura anormal, vista tanto desde un plano frontal como desde uno sagital. Es una combinación de la cifosis y la escoliosis|[img[http://es.wikipedia.org/wiki/Cifoescoliosis|Imagen99.jpg]]|\n|!Hiperlordosis|Es el aumento de la curvatura lumbar de convexidad anterior. El origen de esta lesión radica en una falta de tono en la musculatura abdominal, así como un debilitamiento de isquiotibiales y glúteos. Y por otro lado de un acortamiento de la musculatura lumbar y del psoas ilíaco. Esto conlleva a un mecanismo de anteversión de la pelvis y por consiguiente a un aumento de la curvatura lumbar. Es frecuente que la hiperlordosis vaya acompañada de una hipercifosis|[img[http://www.saludypiscinas.com/mayores/hiperlordosis.php|Imagen100.jpg]]|\n\n