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El carcinoma papilar de tiroides es el más frecuente de todos los tumores malignos. Tiene su origen en el epitelio folicular (constituyen el 90-95% del total) y constituyen el 80% de éstos. Suele aparecer entre la 3º y la 4º década de la vida y es más frecuente en la mujeres (2/1)(1). Puede estar asociado a síndromes familiares: sd de Gardner, complejo de Carney y Sd de Cowden; e incluso hay formas de aparición familiar, denominadas “carcinoma familiar no medular”(2).
Al diagnóstico se presenta como una neoplasia invasiva de bordes mal definidos, y en el 50% de los casos aparecen calcificaciones concéntricas, los cuerpos de Psamomas (lo que es casi patognomónicos de carcinoma papilar). Lo que aparece en nuestro caso. Tiende a invadir los vasos linfáticos y dar elevada incidencia de metástasis ganglionares cervicales. |
